Per pirm?j? vakcinacijos pusmet? (nuo 2020 m. gruod?io 27 dienos iki 2021 m. bir?elio 30 dienos) Valstybin? vaist? kontrol?s tarnyba (VVKT) sulauk? 4 301 prane?imo apie ?tariamas nepageidaujamas reakcijas (?NR) ? vakcinas nuo COVID-19. ?NR prane?imai sudaro 0,21 procento nuo bendro vakcinacij? skai?iaus (sunaudotas vakcinos dozi? skai?ius nuo vakcinacijos prad?ios iki bir?elio 30 dienos siek? ? 2 078 955 dozes). 

 Atkreipiame d?mes?, kad ?iuo metu skiepijama keturiomis Lietuvos rinkoje esan?iomis vakcinomis.

VVKT ?e?t?j? vakcinacijos m?nes? gavo 736 prane?imus apie Lietuvoje pasirei?kusias ?tariamas nepageidaujamas reakcijas (?NR), susijusias su vakcin? nuo COVID-19 ligos vartojimu.  Po vakcinos ?Comirnaty? vartojimo buvo gauti 395 prane?imai apie ?NR, po vakcinos ?Spikevax? (buvusi vakcina ?COVID-19 Vaccine Moderna?) vartojimo  buvo gauta 100 prane?im? apie ?NR, po vakcinos ?Vaxzevria? gauti 169 prane?imai apie ?NR, o po vakcinos ?COVID-19 Vaccine Janssen? – 69 prane?imai apie ?NR. 3 prane?imuose apie ?NR vakcinos pavadinimas nebuvo nurodytas.

699 prane?imai yra klasifikuojami kaip lengvi ar vidutinio sunkumo, 37 ? kaip sunk?s. Moterys, kaip ir ankstesniais vakcinacijos m?nesiais, pateik? daugiau prane?im? apie ?NR nei vyrai ? atitinkamai 489 ir 240 prane?im?. ?NR prane?imus pateikusi? asmen? am?iaus ribos ? 12-95 metai. I? sveikatos prie?i?ros specialist? gaut? prane?im? skai?ius siekia  40, i? pacient? ? 566, tuo tarpu 130 prane?imai gauti i? ?Eudravigilance? duomen? baz?s.

Pagrindiniai nuo COVID-19 ligos paskiepyt? ?moni? prane?imai apie ?NR, kuri? sulauk? VVKT, kaip ir ankstesniais m?nesiais, labai pana??s: tai skausmas, patinimas ir paraudimas injekcijos vietoje, rankos skausmas, ?altkr?tis, galvos skausmas, b?rimas ir kar??iavimas. Da?niausiai ?ios reakcijos buvo lengvos arba vidutinio sunkumo ir praeidavo po keli? dien?.

VVKT primena, kad sveikatos prie?i?ros specialistai (gydytojai, slaugytojai) gav? informacijos apie ?tariam? nepageidaujam? reakcij?, kiek galima grei?iau, bet ne v?liau kaip per 15 dien? nuo ?tariamos nepageidaujamos reakcijos ? vakcinas atsiradimo ir (ar) informacijos apie tai gavimo dienos, turi pateikti VVKT Sveikatos prie?i?ros ar farmacijos specialisto prane?im? apie ?tariam? nepageidaujam? reakcij? (?NR) form?. Prane?ti galima:

?alutin? skiep? poveik? gali registruoti ir patys vartotojai. Prane?im? galima pateikti ?iais b?dais:

VVKT taip pat atkreipia d?mes?, kokiais atvejais tur?t? b?ti teikiami prane?imai apie ?NR ? vakcin?:

  • kai yra ?tariamas ry?ys su konkre?ia vartota vakcina,
  • kai kyla abejoni? d?l ?NR ir vaisto / vakcinos vartojimo prie?astinio ry?io.

Apie tai turi prane?ti sveikatos prie?i?ros specialistas arba pats pacientas.

 Teikiant prane?im? apie ?NR, VVKT nereikia pateikti savo asmenini? duomen?, VVKT pra?o pateikti tik kontaktin? informacij?, kad reikalui esant, b?t? galima susisiekti. Visi prane?ime pateikti duomenys yra saug?s ir konfidencial?s. Jei pacientas nenori prane?imo apie patirt? ?NR pateikti pats, gali papra?yti, kad tai u? j? padaryt? kitas asmuo, pavyzd?iui, sveikatos prie?i?ros specialistas ar vaistininkas. Ta?iau VVKT b?tina ?inoti asmens, patyrusio ?NR, am?i? ir lyt?, nes ?i informacija yra svarbi tiriant ir vertinant veiksnius, d?l kuri? kai kurie pacientai gali patirti tam tikras ?NR.

 46,543 per?i?r? (-a)

50% Likes
50% Dislikes