Sveikatos apsaugos ministerija (SAM), gavusi naujas Valstybin?s vaist? kontrol?s tarnybos rekomendacijas, palaikan?ias Europos vaist? agent?ros (EVA) pozicij? d?l vakcinos naudos suvaldant koronaviruso pandemij?, atnaujina gyventoj? skiepijim? ?AstraZeneca? vakcina.
Ketvirtadien?, ?vertinusi vis? Europos S?jungos (ES) ?ali? pateiktus duomenis apie netik?tas nepageidaujamas ?alutines reakcijas po skiepijimo ?AstraZeneca? vakcina nuo koronaviruso (COVID-19), EVA atmet? galimas s?sajas tarp nustatyt? tromboembolini? rei?kini? ir min?tosios vakcinos, ta?iau numato nuolat steb?ti ir analizuoti visus fiksuojamus ?alutini? reakcij? atvejus.
